（略）現(xiàn)就采購醫(yī)療設(shè)備等項目進行發(fā)布公開招標(biāo)信息，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下,歡迎符合條件的單位：（略）
一、項目內(nèi)容：
（略）
設(shè)備名稱：（略）
數(shù)量
設(shè)備功能簡述
1
（略）
1套
陽湖康復(fù)醫(yī)學(xué)科用于運動治療，在懸吊方式：（略）
2
電子生物反饋治療儀
1套
陽湖康復(fù)醫(yī)學(xué)科用于肌肉功能的恢復(fù)。
3
肌松檢測儀
3套
陽湖麻醉科用于實時監(jiān)測病人的肌肉松弛程度，提高肌松藥的可控性，提高病人麻醉恢復(fù)安全。
4
可視喉鏡
1套
（略），進行氣道檢查及插管治療。
5
紅藍黃光療儀
1套
延陵皮膚科用于治療輕、中度炎性痤瘡及各類皮膚的嫩膚治療，原設(shè)備已老舊，損壞，超過使用年限，需要重新更換。
6
二氧化碳培養(yǎng)箱
1套
（略）用于胚胎培養(yǎng)。
7
氣體濃度檢測儀
（溫度檢測模塊）
1套
（略）用于對環(huán)境氣體濃度的監(jiān)測。為滿足IVF評審要求，需要一備一。
二、擬采購方式：（略）
三、資質(zhì)要求：
（一）一般資格條件：
1、在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5、參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表》）；
7、單位：（略）
8、未被“信用中國”網(wǎng)站（（略）.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購嚴重失信行為記錄名單；
（二）其他資格要求：
9、投標(biāo)人必須是所投本項目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷商。如非制造商，需提供投所投本項目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷商的正式授權(quán)書，授權(quán)書必須打印，不得手寫；
（三）本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
四、報名所需資料：
1、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》完整復(fù)印件（注冊證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料
2、產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)
3、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書
4、產(chǎn)品用戶清單
5、制造商產(chǎn)品銷售授權(quán)書
6、逐級經(jīng)銷商《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
7、國產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件
8、逐級經(jīng)銷商《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件》
9、法定代表人證明書和授權(quán)委托書（若是委托代理人參加報名則須同時提供法定代表人親筆簽名的委托書原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）
10、組織機構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證副本
*上述報名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
報名截止時間及地點：（略）
1、提交產(chǎn)品材料及報名截止時間：2024年10月14日下午5點前。
2、地址：（略）
請符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報名材料加蓋紅章，（略）或以電子版形式打包發(fā)送到（略）@qq.com（郵件命名要求：項目名稱：（略）
3、項目開標(biāo)時間：根據(jù)各項目采購調(diào)研進度另行通知。
六、咨詢：
聯(lián)系人：（略）
聯(lián)系電話：（略）
電子郵箱：（略）
（略）（略）
（略）
2024年10月08日