山東（略）：YYYHCS（略））
項(xiàng)目所（略）：山東省,（略）,（略）一、招標(biāo)條件（略）（略）（略）設(shè)備采購項(xiàng)目（項(xiàng)目一）已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金295000.00元，招標(biāo)人：（略）
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍規(guī)模：/范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：(001)二氧化碳激光治療機(jī);(002)電動(dòng)液壓手術(shù)臺;(003)全自動(dòng)血液融漿機(jī);三、投標(biāo)人資格要求(001二氧化碳激光治療機(jī))的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無；3.本項(xiàng)目的特定資格要求：(1)統(tǒng)一信用代碼的《營業(yè)執(zhí)照》或自然人的身份證明的有效證件；(2)投標(biāo)人為代理商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，以及生產(chǎn)廠商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；(3)投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械注冊證》；(4)政府采購供應(yīng)商信用承諾書（供應(yīng)商自行承諾并對其真實(shí)性負(fù)責(zé)）；(5)未被列入“（略）”(（略）.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。;
(002電動(dòng)液壓手術(shù)臺)的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無；3.本項(xiàng)目的特定資格要求：(1)統(tǒng)一信用代碼的《營業(yè)執(zhí)照》或自然人的身份證明的有效證件；(2)投標(biāo)人為代理商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，以及生產(chǎn)廠商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；(3)投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械注冊證》；(4)政府采購供應(yīng)商信用承諾書（供應(yīng)商自行承諾并對其真實(shí)性負(fù)責(zé)）；(5)未被列入“（略）”(（略）.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。;(003全自動(dòng)血液融漿機(jī))的投標(biāo)人資格能力要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：無；3.本項(xiàng)目的特定資格要求：(1)統(tǒng)一信用代碼的《營業(yè)執(zhí)照》或自然人的身份證明的有效證件；(2)投標(biāo)人為代理商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品的需提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》、屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》，以及生產(chǎn)廠商的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；投標(biāo)人為生產(chǎn)廠商的，投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；(3)投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供《醫(yī)療器械注冊證》；(4)政府采購供應(yīng)商信用承諾書（供應(yīng)商自行承諾并對其真實(shí)性負(fù)責(zé)）；(5)未被列入“（略）”(（略）.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單，
“信用中國”網(wǎng)站(（略）.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單。;本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲?。?span id="uvtmpsrn1" class="open_quick_reg">（略）
五、投標(biāo)文件的遞交遞交截止時(shí)間：2024年10月24日14時(shí)00分遞交方式：（略）
九、聯(lián)系方式：（略）
聯(lián)系人：（略）
招標(biāo)代理：（略）
招標(biāo)人：（略）
招標(biāo)人：（略）
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